東京医薬品工業協会-活動成果の公開･頒布-

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H26.10.20	第十七改正日本薬局方医薬品各条原案作成要領の実務ガイド　追補
H26.10.20	第十七改正日本薬局方医薬品各条原案作成要領の実務ガイド
H26.4.21	薬事法規委員会　平成２５年度資料　頒布のご案内
H26.2.25	「点眼剤用プラスチック容器試験の解説書平成２６年２月」頒布のご案内
H26.1.15	品質委員会資料「製造販売業のためのGMP教育」の頒布のご案内
H25.8.26	【資料】ＣＳＶにおけるシステムアセスメント（品質セミナー講演資料　２０１３年８月）
H25.5.07	薬事行政及び承認審査における主な改訂事項（平成22 年8 月～平成24 年12 月）
H25.4.02	薬事法規委員会　平成２４年度資料　頒布のご案内
H24.9.05	品質委員会資料「ＧＱＰハンドブック〈改訂版〉」の頒布について（ご案内）
H24.7.02	「第十七改正日本薬局方医薬品各条原案作成要領の実務ガイド」のQ＆A集
H24.4.12	第十七改正日本薬局方医薬品各条原案作成要領の実務ガイド「正誤表」
H24.4.02	薬事法規委員会　平成２３年度資料　頒布のご案内【完売】
H24.2.23	「第十七改正日本薬局方医薬品各条原案作成要領の実務ガイド」頒布のご案内
H23.10.31	点眼剤研究会　「目薬の使い方」掲載のご案内
H23.10.31	「点眼剤の適正使用ハンドブック－Q＆A－」掲載のご案内
H23.5.20	【資料】5月16日開催の研修講演会「第十六改正日本薬局方」のＱ＆Ａ集
H23.4.28	【資料】品質リスクマネジメントに関する事例検討－注射剤の充てん工程でのアンプル、瓶の破損の例－（品質委員会）
H23.4.01	薬事法規委員会　平成２２年度資料　頒布のご案内【完売】
H23.01.28	【資料】神奈川県における薬務行政－適合性調査の状況－（品質委員会全体委員会講演資料2010年8月）
H22.12.16	東薬工ワークショップ「医療制度改革と医薬品の行方」（平成２１年度）記録集「薬価基準収載関係手続及び講師資料のCD-ROM付き」頒布のご案内【完売】
H22.4.05	薬事法規委員会　平成２１年度資料　頒布のご案内【完売】
H22.3.17	DPC関係資料集（中医協中心に）　頒布のご案内【完売】
H22.3.17	平成２２年度　薬価基準制度改革・後発医薬品使用促進　関係資料集　頒布のご案内　【完売】
H21.12.14	「医療制度改革と医薬品の行方」についてのワークショップ（平成２０年度）記録集講師資料CD-ROM付き頒布のご案内【完売】
H21.04.14	薬事法規委員会　平成２０年度資料　頒布のご案内【完売】

H21.04.14	「医療制度改革と医薬品の行方」についてのワークショプ（平成19年度）記録集【完売】